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抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA Kit

更新時間:2025-11-23

簡要描述:

抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品小鼠 CCND3 GABA4-氨基丁酸25克99%
CCNE1 N-Hexadecane正十六烷高純級無色液體RTsigma
小鼠 CCNE1 Fmoc-N-Me-Val-OHFmoc-N'-甲基-L-100克特純,98%

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產(chǎn)品名稱:抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA Kit
英文名稱:Human anti thymocyte globulin (ATG) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
大鼠心肌細胞RCM巖芹酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,>99%(GC)Petroselinic acid

SRC Others Mouse 小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) D-泛醇(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品D-Panthenol

草魚肝臟細胞;L8824油紅O/溶劑紅27/5B質(zhì)量規(guī)格:BSOil red O/Solvent Red 27

CV-1細胞,非洲綠猴腎細胞 人大腸癌細胞,SW116細胞 CM-H133人視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基100mLG/溶劑紅1/油紅113質(zhì)量規(guī)格:BSSudan red G/Solvent Red 1

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6蘇丹B/溶劑3質(zhì)量規(guī)格:BS(生物染色)Sudan Black B /Solvent Black 3
HUVEC pre-screened Pellet 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(預(yù)選型) > 1 mio.cells 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基KM-acf沒食子酸一水物質(zhì)量規(guī)格:>98%,ARGallic acid monohydrate

CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×21-酮戊二酸二鈉鹽(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRa-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫氧化鈣(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRCalcium hydroxide

人無色素睫狀上皮細胞總RNAHNPCEpiC NAN-甲基糠酰羥1(>99.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)N-Methylfurohydroxamic Acid

大耳山羊肺細胞;LDG-1 大鼠主動脈血管平滑肌細胞,A10細胞 BNL1ME A.7R.1細胞,BALB/C小鼠肝上皮細胞2,2'-二辛可寧酸二鉀鹽水合物(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)2,2'-Bicinchoninic Acid Dipotassium Salt Hydrate
人心臟成纖維細胞-心房HCF-aa氟氯西林鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定,標準品Flucloxacillin

EPHA3 Others Rat 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) 巴利森苷A;派立辛質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Parishin A

非洲綠猴腎細胞;CV-1山楂酸,馬斯里酸質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Maslinic acid

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 E14細胞,129小鼠ES細胞2-并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T質(zhì)量規(guī)格:>98%2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human3,4-二甲氧基肉桂酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品3,4-Dimethoxycinnamic acid
抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA KitSW620[SW-620]細胞,人結(jié)腸腺癌細胞 人腎上腺腺瘤細胞,NCI-H205細胞 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml核糖核酸酶抑制劑shēng huà shì jì容量:100

豬源細胞D-麥芽糖 D-(+)-Maltose monohydrate,99% 69-79-4 50G 通用試劑

SELPLG Others Human RPSGL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 靛藍;;;銑傻謇叮合成靛青;2,2-雙氮茚型靛 Indigo;Δ2,2-Bipsqudoindoxyl;Indigo bluq;Indigotin;2,2-Bisindolylin-digo;C.I. 73000 48-89-3

CM-M094小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基100mL5-胞苷三嶙酸四鈉鹽溶液shēng huà shì jì容量:25

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) 1186-52-3氘代乙酸-D4ACETIC-D3 ACID-D 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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