產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
神經(jīng)元生長添加物NGS曲拉通X-114Triton X-114質(zhì)量規(guī)格：BC

CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 曲拉通X-405Triton X-405質(zhì)量規(guī)格：70% in H2O

大鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLCHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸CHAPS質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

F81細(xì)胞，貓腎細(xì)胞 NCI-H838 [H838](人肺癌細(xì)胞) 散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21CHAPSO；3-[(3-膽氨丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸CHAPSO質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級；

NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標(biāo)簽)二硫赤蘚醇(DTE)；1,4-二硫代赤蘚醇1,4-Dithioerythritol 質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分sigma
恒河猴腎細(xì)胞;MMK2Boc-D-Boc-D-Glutamine 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR

CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 赤霉素A4+7Gibberllin A4+7質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

胰島β細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3,4-苯并芘(升華精制品)(>95.0%(GC))3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

CHMAS細(xì)胞，人肥大細(xì)胞白血病細(xì)胞 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞,CT26.WT[CT26WT]細(xì)胞 支氣管上皮細(xì)胞生長添加物BEpiCGS雙(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))Bis(phenylacetyl) Disulfide質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

NCI-H2170(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2苯并紅紫4B[pH指示劑]Benzopurpurine 4B質(zhì)量規(guī)格：pH指示劑
NGFR Others Human 人 NGFR/ P75 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二氨基二苯硫(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品4,4'-Thiodianiline

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL丙位十二內(nèi)酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.5%(GC) γ-Dodecalactone

CAL 27-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細(xì)胞 CAL 27-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcima DMEM+10% FBS苯并［g,h,i］芘(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzo[ghi]perylene

IL21 Protein Mouse 重組小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白1-十八1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)1-Octadecene

人表皮色素細(xì)胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse辛胺(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)n-Octylamine
染料法PCR鑒定試劑盒*人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O [786-0]5-FAM ；5-羧基熒光素質(zhì)量規(guī)格：>95%5-Carboxyfluorescein

HepG2/2-15細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞,RAW 264.7細(xì)胞 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3色素(水溶)質(zhì)量規(guī)格：BSNigrosine water soluble

MCF-7(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2色素(醇溶）質(zhì)量規(guī)格：BSNigrosin alcohol soluble

Promocell C-22111 Endotheli
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR