產品及特點：
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
長白山豬胚胎皮膚成纖維樣細胞;201184去甲堿鹽酸鹽Higenamine 質量規格：>98%,BR

JEC, 人內膜腺癌細胞系二氫歐山芹素 (標準品)Columbianetin 質量規格：HPLC≥98%，標準品

人腎上腺皮質癌細胞;SW-13 大鼠胰腺上皮細胞*培養基 100mL異澤蘭黃素（標準品）Eupatilin質量規格：HPLC≥98%，標準品

腎動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)利莫那班羧酸Rimonabant carboxylic acid質量規格：>98%

MAP4K2 Others Human 人 MAP4K2 / GC Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 玉米黃質Zeaxanthin質量規格：>40%
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0] 大鼠神經膠質細胞*培養基 100mL2-氯-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(HPLC)(T))2-Chloro-1,10-phenanthroline質量規格：>98.0%(HPLC)(T)

P19 小鼠畸胎瘤細胞4,7-二甲基-1,10-鄰二氮雜菲(>98.0%(T))4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline質量規格：>98.0%(T)

PLTP Others Human 人 PLTP 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-苯氧芐醇(98%)3-Phexybenzyl alcohol質量規格：0.98

虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)果膠(半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %)Pectin質量規格：半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(AR,99%)Tributyl phosphate質量規格：AR,99%
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) Fibrilysin人纖維蛋白溶酶5克BR，5u/ul，99%

人內皮細胞*培養基 100mL1，4-二(2-羌基) 1,4-BIS(2-xy7XYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3

CCC-HSF-1細胞，人皮膚成纖維細胞 粘質沙雷伯氏菌 中國倉鼠肺細胞;CHL烷磺酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0

CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白DL-pxenylalanineDL-β-本25克BR，99%

NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照) 10323-20-3D-(-)-阿拉伯糖beta-D-(-)-Arabise
通草染料法PCR鑒定試劑盒說明書EB病毒轉化的人B細胞;KMY0904 表皮角化細胞*培養基 100mLMES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電泳緩沖液超級500MLRT

/溶液P/S錄鉑醋銨 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2:5,6-O-雙異炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2

人急性T細胞白血病細胞;Jurkat, Clon
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR