公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制 ：
1.酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照) 山楂酸,馬斯里酸Maslinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人肺大動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL2-并咪唑-5-磺酸,紫外線吸收劑 UV-T2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%

SK37細胞，人色素瘤細胞 出血性大腸埃希氏菌 人上皮細胞;Ca Ski3,4-二甲氧基肉桂酸(標準品)3,4-Dimethoxycinnamic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品

ANGPTL7 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)鈉Cefodizime 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR

K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照) Cefdinir質(zhì)量規(guī)格：>92%,BR
NHEM.f Pellet 正常人表皮素細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 人腸平滑肌細胞裂解物HISMCL3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已胺鹽(>98%(HPLC),BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%(HPLC),BRIndoxyl-Glucuronide

CL-0186PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞 )5×106cells/瓶×2代苯(>98%,醫(yī)藥級)質(zhì)量規(guī)格：>98%,醫(yī)藥級Iodobenzene

FST Others Mouse 小鼠 Follistatin / FST ( FS288 ) CHO細胞裂解液 (陽性對照) 硫化鐵 (II)(>70%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>70%,BRIron (II) sulfide

人臍靜脈內(nèi)皮細胞裂解物HUVECL四氧化三鐵(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRIron (II,III ) oxide

小耳豬腎細胞;SEPfk 癌細胞，MDA-MB-468細胞 WK256細胞，大鼠肉瘤細胞3-苯氧芐醇(98%)質(zhì)量規(guī)格：0.983-Phenoxybenzyl alcohol
人腎癌Wilms細胞;G401Aluminum鋁絲50毫克AR，99%

TNFSF4 Others Cynomolgus 食蟹猴 OX-40L / TNFSF4 人細胞裂解液 (陽性對照) 均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid 1989-2-4

CL-0441SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 Milrinonq 78412-7-

HLF細胞，胚肺細胞 人前列腺上皮細胞,RWPE1細胞 人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-23-nitnoaniline3-硝基本胺25毫克高，75%

獼猴肺細胞;MML2GN增菌培養(yǎng)基Gram Negative Enrichment Medium
集落刺激因子(CSF)ELISA KitSW-13(人腎上腺皮質(zhì)癌細胞) 5×106cells/瓶×2AIBME偶氮二異二5克BR，90%

HL-60(人早幼粒急性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞;HK-2肖醋銅 Coppqr(II)nitnctq Gqrhcrditq;Cupric nitnctq trihydrctq 321-3-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY1036wo7iumdodecanoate十二酸鈉1克超，99%

人成纖維細胞 (HLF)( 5×105 )2-Deoxy-L-ribose2-脫氧-L-核糖2×1毫升BR

CL-0423RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×26-CarboxyfluoresceinDiacetate 10mg/25mg/100mg原裝 Sigma C-5041
操作流程：
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等！）
2.全程技術(shù)指導(dǎo).（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)！
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應(yīng)更充分，振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩，可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸，使得反應(yīng)過程更加*，OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高；洗滌過程振蕩，可以使洗板更干凈，在很大程度上能降低背景值，同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度，具體操作請參見說明書。